VxP | Digitale Validierungsprozesse (CSV)

Spätestens seit Anfang 2020 ist die Bedeutung digitaler Prozesse jedem Unternehmen weltweit bewusst geworden. Dies gilt insbesondere für die Life Sciences-Industrie, deren Qualitäts- und Validierungsdokumentation besonderen regulatorischen Anforderungen unterliegt.

War die Einhaltung der Regularien vor der Pandemie schon sehr ressourcenintensiv, ließen Lockdowns und Home-Office-Maßnahmen das Handling unzähliger CSV-Dokumente noch aufwändiger werden. Bereits existierende Ineffizienzen wurden deutlich spürbarer. Daher setzen Unternehmen zunehmend auch im – eher konservativen – Bereich der Computersystemvalidierung (CSV) auf moderne, digitale Lösungen.

Unabhängig davon: Heutzutage ist die Einführung neuer Softwaresysteme ohne eine digitale Lösung zur Verwaltung der zugehörigen Validierungsdokumentation ohnehin alles andere als zeitgemäß und sinnvoll.

Die VxP | Validation Platform vereinfacht und beschleunigt nicht nur die CSV-Aktivitäten, sondern reduziert zugleich das Fehlerpotenzial. Mit bis zu 40% geringeren Kosten für Dokumentationsaktivitäten darf man rechnen; dies ohne die Gefährdung der Compliance-Konformität. Zusätzlich wird eine größtmögliche Transparenz und permanente Audit Readiness hergestellt; die Zusammenarbeit zwischen QA, QK, IT oder der Produktion wird maßgeblich verbessert.

Die cloud-basierte VxP | Validation Platform ist speziell auf die besonderen Anforderungen der Life Sciences hin konzipiert, vorvalidiert und sofort startklar. Der Übergang von Ihrem heutigen System auf die VxP? Denkbar einfach. Nehmen Sie sich einige Minuten Zeit und lernen Sie eine der modernsten Lösungen für die Validierung computergestützter Systeme kennen. ab.

Termin

Freitag, 23. September 2022, 10:00 – 10:45 Uhr => Websession verpasst? Dann jetzt Podcast anfordern!

Zielgruppe

Die Websession richtet sich an Mitarbeiter, Fach- und Führungskräfte aus den Bereichen Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung, IT sowie CSV.

Inhalt

• Überblick zur VxP I Validation Platform zur Vereinfachung und Beschleunigung der Validierungsprozesse und Digitalisierung der Validierungsdokumentation
• Systemdemo
• Vorstellung eines Kundenszenarios

Ihr Nutzen

• Über 25 Jahre Erfahrung in der Einführung und Validierung von SAP in der Pharma- und Medizintechnikbranche
• Über 25 Jahre Technologie-Know-how
• Sie bekommen ein Verständnis für ein cloudbasiertes Validierungstool
• Interaktiver Austausch mit unserem erfahrenen Berater und anderen Websession-Teilnehmern

Technische Voraussetzungen

Zur Teilnahme an unseren Online-Seminaren benötigen Sie lediglich einen PC mit Internetanschluss und Lautsprecher. Alternativ kann die Tonübertragung auch über das Telefon erfolgen, während Sie über Ihren Browser die Bildpräsentation verfolgen können. Die Webinare sind interaktiv, d.h. Sie können jederzeit Fragen stellen.

Teilnahme und Anmeldung

Unsere Websessions sind ein kostenloser Service für Kunden und Interessenten der DHC.
IT-Dienstleister und -Berater sind von der Teilnahme ausgeschlossen.
Die Teilnehmeranzahl ist begrenzt. Bitte reservieren Sie Ihren Websession-Platz unter:
=> Websession verpasst? Dann jetzt Podcast anfordern!

Nach der Anmeldung erhalten Sie eine Bestätigungsmail mit allen Informationen zur Teilnahme an unserer Websession.